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<title>Tetraphosphortrisulfid</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Tetraphosphortrisulfid</span></h1>
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<tbody><tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" class="hintergrundfarbe-basis skin-invert-image" style="text-align:center;"><span typeof="mw:File"></span>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines
</th></tr>
<tr>
<td style="width:33%;">Name
</td>
<td>Tetraphosphortrisulfid
</td></tr>
<tr>
<td>Andere Namen
</td>
<td>
<ul><li>Phosphorsesquisulfid</li>
<li>Phosphor(III)-sulfid</li>
<li>Phosphortrisulfid</li></ul>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>
</td>
<td>P<sub>4</sub>S<sub>3</sub>
</td></tr>
<tr>
<td>Kurzbeschreibung
</td>
<td>
<p>gelblicher geruchloser Feststoff<sup id="cite_ref-GESTIS_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="padding:0;">
<table class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" data-expandtext="+" data-collapsetext="−" style="border-top:none; margin:-1px; width:calc(100% + 2px);">
<tbody><tr>
<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>
</td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=1314-85-8">1314-85-8</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</td>
<td style="background:#FFDEAD; color:#202122; border-top:1px solid #FFDEAD; padding:0.2em 0; vertical-align:bottom; width:5%;">
</td></tr>
<tr>
<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>
</td>
<td colspan="2">215-245-0
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.013.860">100.013.860</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/14818">14818</a>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>
</td>
<td colspan="2"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q2454591" class="extiw external" title="d:Q2454591">Q2454591</a>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften
</th></tr>
<tr>
<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>
</td>
<td>220,08 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>
</td>
<td>
<p>fest<sup id="cite_ref-GESTIS_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>
</td>
<td>
<p>2,03 g·cm<sup>−3</sup><sup id="cite_ref-GESTIS_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>
</td>
<td>
<p>172 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a><sup id="cite_ref-GESTIS_1-3" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>
</td>
<td>
<p>407 °C<sup id="cite_ref-GESTIS_1-4" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2">
<table cellspacing="0" cellpadding="2" style="width:100%;">
<tbody><tr>
<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b> aus <a href="Verordnung_(EG)_Nr._1272/2008_(CLP)" title="Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)">Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)</a>,<sup id="cite_ref-CLP_100.013.860_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-CLP_100.013.860-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> ggf. erweitert<span class="editoronly" style="display:none;"></span><sup id="cite_ref-GESTIS_1-5" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
<table class="hintergrundfarbe-neutral" style="text-align:center; margin-left:auto; margin-right:auto; display:flex; justify-content:center;">
<tbody><tr>
<td><span typeof="mw:File"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien#Übersicht:_EU-Gefahrensymbole,_UN/GHS-Gefahrenpiktogramme,_UN/ADR-Gefahrensymbole" title="02 – Leicht-/Hochentzündlich"></a></span>
</td>
<td><span typeof="mw:File"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien#Übersicht:_EU-Gefahrensymbole,_UN/GHS-Gefahrenpiktogramme,_UN/ADR-Gefahrensymbole" title="07 – Achtung"></a></span>
</td>
<td><span typeof="mw:File"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien#Übersicht:_EU-Gefahrensymbole,_UN/GHS-Gefahrenpiktogramme,_UN/ADR-Gefahrensymbole" title="09 – Umweltgefährlich"></a></span>
</td></tr></tbody></table>
<p><b>Gefahr</b>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>
</td>
<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">H: <span title="Untervorlage eingebunden: H-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#H-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Entzündbarer Feststoff.">228</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#H-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="In Berührung mit Wasser entstehen entzündbare Gase, die sich spontan entzünden können.">260</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#H-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.">302</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#H-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Sehr giftig für Wasserorganismen.">400</span></span></a>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Fehlende P-Sätze">?</span>
</td></tr>
</tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).
</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p><p><b>Tetraphosphortrisulfid</b> ist eine anorganische <a href="Chemische_Verbindung" title="Chemische Verbindung">chemische Verbindung</a> des <a href="Phosphor" title="Phosphor">Phosphors</a> aus der Gruppe der <a href="Sulfide" title="Sulfide">Sulfide</a>.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Gewinnung_und_Darstellung">Gewinnung und Darstellung</h2></div>
<p>Tetraphosphortrisulfid kann durch Reaktion von Phosphor mit <a href="Schwefel" title="Schwefel">Schwefel</a> gewonnen werden.<sup id="cite_ref-brauer_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-brauer-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Bei überschüssigem Schwefel entstehen zudem <a href="Phosphor(V)-sulfid" title="Phosphor(V)-sulfid">Tetraphosphordecasulfid</a> und andere Phosphorsulfide.
</p>
<dl><dd><span class="mwe-math-element mwe-math-element-inline"><span class="mwe-math-mathml-inline mwe-math-mathml-a11y" style="display: none;"><math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" alttext="{\displaystyle \mathrm {4\ P+3\ S\longrightarrow P_{4}S_{3}} }">
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<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle \mathrm {4\ P+3\ S\longrightarrow P_{4}S_{3}} }</annotation>
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</math></span><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/b1342aa407e4c2ab2b651600eb8bd8b004e6c0a2.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -0.671ex; width:19.282ex; height:2.509ex;" alt="{\displaystyle \mathrm {4\ P+3\ S\longrightarrow P_{4}S_{3}} }" loading="lazy"></span></dd></dl>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>
<p>Tetraphosphortrisulfid ist ein gelblichgrüner geruchloser Feststoff, der in Form von langen, luftbeständigen, rhombischen Nadeln vorliegt.<sup id="cite_ref-brauer_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-brauer-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Er zersetzt sich bei Erhitzung, wobei <a href="Phosphoroxide" title="Phosphoroxide">Phosphoroxide</a> und <a href="Schwefeloxide" title="Schwefeloxide">Schwefeloxide</a> entstehen. In Anwesenheit von Sauerstoff ist eine Selbstentzündung möglich.<sup id="cite_ref-GESTIS_1-6" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Bei Abwesenheit von Sauerstoff und Feuchtigkeit ist er noch über 700 °C beständig. Durch Wasser bei höherer Temperatur unter Entwicklung von <a href="Schwefelwasserstoff" title="Schwefelwasserstoff">Schwefelwasserstoff</a> zersetzlich. Löslich in <a href="Kohlenstoffdisulfid" title="Kohlenstoffdisulfid">Kohlenstoffdisulfid</a> und in <a href="Benzol" title="Benzol">Benzol</a>. Diese Lösungen trüben sich an der Luft fast augenblicklich und lassen allmählich einen gelblich-weißen, voluminösen Niederschlag ausfallen.<sup id="cite_ref-brauer_3-2" class="reference"><a href="#cite_note-brauer-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Tetraphosphortrisulfid besitzt eine <a href="Orthorhombisch" class="mw-redirect" title="Orthorhombisch">orthorhombische</a> <a href="Kristallstruktur" title="Kristallstruktur">Kristallstruktur</a> mit der <a href="Raumgruppe" title="Raumgruppe">Raumgruppe</a> <i>Pnmb</i> (Raumgruppen-Nr. 53, Stellung 2)<span style="display:none;">Vorlage:Raumgruppe/53.2</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span>. Bei 39 °C findet eine Umwandlung in eine rhombische Kristallstruktur mit der Raumgruppe <i>R</i>3 (Nr. 146)<span style="display:none;">Vorlage:Raumgruppe/146</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span> statt.<sup id="cite_ref-Jean_d’Ans,_Ellen_Lax,_Roger_Blachnik_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-Jean_d’Ans,_Ellen_Lax,_Roger_Blachnik-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>
<p>Tetraphosphortrisulfid wird in <a href="Streichholz" title="Streichholz">Streichhölzern</a> verwendet, die an jeder rauen Oberfläche zünden. Der Zündkopf enthält Tetraphosphortrisulfid und <a href="Kaliumchlorat" title="Kaliumchlorat">Kaliumchlorat</a>, die durch Reibung miteinander reagieren und den Kopf entzünden. Die Mischung wurde von den französischen Chemikern Henri Sévène und Emile David Cahen erfunden. Das US-Patent wurde im Jahr 1900 von der <i>Diamond Match Company</i> erworben und anderen Firmen zur Produktion von sicheren, ungiftigen Überallzündern, auf Englisch <i>Strike anywhere –</i> oder kurz <i>SAW Matches</i>, angeboten. Diese Streichhölzer verdrängten die sehr giftigen Phosphorstreichhölzer auch in den USA, wo das Sicherheitsstreichholz lange keine Akzeptanz fand. Die Verbraucher bevorzugten überlange Küchenstreichhölzer, die sich einhändig z. B. an der Schuhsohle anreißen ließen.<sup id="cite_ref-Hardt_Pyrotechnics_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-Hardt_Pyrotechnics-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Tetraphosphortrisulfid wird als Zusatz in <a href="Sturmstreichholz" class="mw-redirect" title="Sturmstreichholz">Sturmstreichhölzern</a> verwendet. Dadurch kann das Streichholz, sollte die Flamme durch zu starken Wind verlöschen, erneut aufflammen, nachdem die <a href="B%C3%B6" title="Bö">Bö</a> abflaut.<sup id="cite_ref-Hardt_Pyrotechnics_5-1" class="reference"><a href="#cite_note-Hardt_Pyrotechnics-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Tetraphosphortrisulfid wird im <a href="Jargon" title="Jargon">Jargon</a> der <a href="Wirtschaftszweig" title="Wirtschaftszweig">Branche</a> auch <i>Sesquisulfid</i> genannt.<sup id="cite_ref-Hardt_Pyrotechnics_5-2" class="reference"><a href="#cite_note-Hardt_Pyrotechnics-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-GESTIS-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-4">e</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-5">f</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_1-6">g</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=500050">CAS-Nr. 1314-85-8</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 12. Mai 2017.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>
</li>
<li id="cite_note-CLP_100.013.860-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-CLP_100.013.860_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.echa.europa.eu/100.013.860/harmonised">Tetraphosphorus trisulphide</a></span> in der Datenbank <i>ECHA CHEM</i> der <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">Europäischen Chemikalienagentur</a> (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. <a href="Inverkehrbringen_von_Produkten_(EU-Wirtschaftsrecht)" title="Inverkehrbringen von Produkten (EU-Wirtschaftsrecht)">Inverkehrbringer</a> können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.reach-clp-biozid-helpdesk.de/de/CLP/Einstufung/Selbsteinstufung/Selbsteinstufung.html">erweitern</a>.</span>
</li>
<li id="cite_note-brauer-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-brauer_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-brauer_3-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-brauer_3-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text"><a href="Georg_Brauer" title="Georg Brauer">Georg Brauer</a> (Hrsg.), unter Mitarbeit von <a href="Marianne_Baudler" title="Marianne Baudler">Marianne Baudler</a> u. a.: <i>Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie.</i> 3., umgearbeitete Auflage. Band I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 545.</span>
</li>
<li id="cite_note-Jean_d’Ans,_Ellen_Lax,_Roger_Blachnik-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Jean_d’Ans,_Ellen_Lax,_Roger_Blachnik_4-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Jean_d%E2%80%99Ans" class="mw-redirect" title="Jean d’Ans">Jean d’Ans</a>, <a href="Ellen_Lax" title="Ellen Lax">Ellen Lax</a>, <a href="Roger_Blachnik" title="Roger Blachnik">Roger Blachnik</a>: <cite style="font-style:italic"><a href="Taschenbuch_f%C3%BCr_Chemiker_und_Physiker" title="Taschenbuch für Chemiker und Physiker">Taschenbuch für Chemiker und Physiker</a></cite>. Springer DE, 1998, ISBN 3-642-58842-5, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>652<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>f</span>. (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=ssy59etLaksC&pg=PA652#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Tetraphosphortrisulfid&rft.au=Jean+d%E2%80%99Ans%2C+Ellen+Lax%2C+Roger+Blachnik&rft.btitle=Taschenbuch+f%C3%BCr+Chemiker+und+Physiker&rft.date=1998&rft.genre=book&rft.isbn=3642588425&rft.pages=652f&rft.pub=Springer+DE" style="display:none"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-Hardt_Pyrotechnics-5"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Hardt_Pyrotechnics_5-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Hardt_Pyrotechnics_5-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Hardt_Pyrotechnics_5-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Alexander P. Hardt: <i>Pyrotechnics</i>, Pyrotechnica Publications, Post Falls Idaho USA 2001, ISBN 0-929388-06-2, S. 74 ff.</span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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